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中仪器和设备在整个使用中也从未进行过计量检定，对医学仪器和设备的性使用关注比较少，自我国***推出计量法后才开始进行仪器的计量工作。目前我国的医学计量学科的研究和发展己经取得很大进步。强制检定仪器的检定不可超过检定周期，如果仪器使用中有异常需要及时进行检定。
计量校准，作为ISO9001认证及审厂的重要内容已日益被工厂。站在企业的立场上，如何选择计量机构呢。以下三个方面都很重要：计量机构的资质及能力，计量机构的设备资源及参数精度，计量机构的服务水平及配合度。
这种规定要求就是测量装置检定规程规定的误差范围。通过检定，评定测量装置的误差范围是否在规定的误差范围之内。二、对象不同校准的对象是属于强制性检定之外的测量装置。我国非强制性检定的测量装置，主要指在生产和服务提供中大量使用的计量，包括进货检验、检验和终产品检验所使用的计量等。
2.检定结论的描述目前，检定结论描述用语可分两个类别。类是带有行政许可口吻用语的有:“准予作×××使用”，“准予按××等级使用”。此类用语笔者认为欠妥，因为计量检定活动不是行政审批行为，顾客对此类用语有时会产生歧义。

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