EPDM 4450丨德国朗盛。32
5、PMMA 丨7N丨赢创德固赛、PVC丨VN225/3丨瑞士英力士、PP丨TECHLEN M8454G1丨DAEHA、LLDPE丨FN800M丨SK、PA6丨1013G45-1丨三菱工程塑料、PA66丨 PA66 LD140丨现代、HDPE丨9000丨荷兰D、PEEK 1105-7740德国雷曼福斯、PPS丨 C-7010SG丨出光、ASA/PC丨TA-26S丨UMG、PC LQ2647丨德国科思创、PP丨丨 RP100E140丨Hanwha、LDPE丨NUC8507丨尤尼卡、LDPE丨 LDF 800GG丨乐天化学、PLA丨 TE-8210丨尤尼吉可、HDPE丨T6-25丨瑞士英力士、PMMA丨 SRB235丨旭化成、LDPE丨4304丨韩华、PES 丨 1100-7721丨WT9016德国雷曼福斯、TPE KTC8YNA丨德国胶宝、LLDPE丨 LA-25丨DAELIM、ABS丨191丨旭化成、PMMA丨V052I丨法国阿科玛、PA6丨C218V33丨法国罗地亚、PP丨FL6315丨住友、PPS丨DG043丨旭化成、PET 丨 ECOT3215德国朗盛、LDPE丨1522SX丨荷兰D、LLDPE丨UJ480丨三菱石化、PP丨SR-3丨三井东压EPDM三元乙丙其他的受二烯烃第三单体影响的还有：ENB－化，高拉伸强度，低形变DCPD－防焦性，低应变，低成本随着二烯烃第三单体的，将会有下列影响发生：更快化率，更低的压缩形变，高定伸，加速剂选择的多样性，的防焦性和延展，更强的聚合物成本。比比能在化阶段进行改变，商业的三元乙丙聚合物比由80/20到50/50。当比由50/50变化到80/20时，正面的影响有：更强的压坯强度，更强的拉伸强度，更强的结晶化，更强的玻璃体转化温度，可以将原料聚合物转化成丸状，及其的挤出特性。不的影响就是不的压延混合性，较差的低温特性，及其不的压缩形变。 EPDM 4450丨德国朗盛。325PC/ABS丨 NH-1250丨乐天化学、PA66丨N66G33THSL丨意大利兰蒂奇、SEBS丨8004丨可乐丽、PPS丨FZ-6600-A5丨大油墨、TPEE丨 KP3372丨可隆、SEPS丨2004丨可乐丽、LCP丨 C245GP丨万都新材、ABS丨MAX15丨UMG、PC丨GZK3200丨出光、POM丨 N2640Z6丨德国巴斯夫、TPE KTA7AAD丨德国胶宝、PEI 1106-VAP-10德国莱曼、LDPE丨L2340丨旭化成、PP丨PF350丨三菱石化、PA66丨 5033 FDX57丨宇部、PC丨 LPC1006SG丨乐喜、TPE KTF5EFA丨德国胶宝、COC丨 680丨东曹、AS(SAN)丨SAN31丨瑞士英力士、TPE丨NF912E丨欧洲三井、PBT+PET丨 SG3250M丨LG化学、PBT丨GF50丨德国赢创(德固赛)、HDPE丨SEETEC HDPE PH162丨LG化学具备耐化学性、耐高温、电绝缘性、度机械性能和良的高耐磨加工性能等，这导致聚自问世以来，便快速在机械、汽车、电子电器、建筑、纺织、包装、农林渔业和工业等众多范围广泛的运用。[4]近些年来，随着我国包装、电子、汽车等工业的发展，显著的加速了我国工业的发展。[5]并且因为其具备可塑性，聚材料正逐步取代木制产品，度韧性和高抗磨能已逐步取代金属的机械功能。另外聚具备良的接枝和复合功能，在混凝土、纺织、包装和农林渔业方有比较大的运用空间。
EPDM 4450丨德国朗盛。32
5、PA66丨WM30TW丨SK、PP丨J900丨三井化学、PET丨 C3030FA丨宝理、PC 2207丨德国拜耳、ABS丨 HI-1001BG丨乐天化学、PP丨 R301丨晓星、TPU 丨DP6590AMVT丨德国科思创、PC丨G-3310M丨帝人、PBT丨1700G30丨瑞士科莱恩、PA66丨 LA60丨万都新材、LDPE丨17L430丨瑞士英力士、PBT丨1700丨三养、ASA丨S411丨美国三菱丽阳、LCP丨 LCP E6606丨住友、TPEE丨P70B丨东洋、HDPE丨LH6070丨大林、TPO 1320德国路可比、LLDPE丨SP1520丨普瑞曼、TPE KTC3CHT丨德国胶宝、PBT丨500G20L丨意大利兰蒂奇、PMMA丨BS580丨法国阿科玛、TPEE丨BT 1028D丨LG化学、LLDPE丨 1018CN丨普瑞曼、PP丨 PP-180丨DAELIM、PP丨312MN-40丨荷兰D EPDM 4450丨德国朗盛。32
5、PPE丨300H丨旭化成、PA12 E40-S3丨赢创德固赛、PMMA WhiteWF007丨德国赢创(德固赛)、PC丨 F 25 UR丨三菱、PP丨 LW4302丨LG化学、PA12丨3020U丨宇部、TPE KTF5EFB丨德国胶宝、TPEE丨PBTE4520丨兰蒂奇美国、PC 1745丨德国科思创、PC丨 Compound VA3010NH丨三养、LLDPE丨1056-DXU丨荷兰D、PP丨KOPLA PP KPT1020丨科普拉、PLA丨TE-2000丨尤尼吉可、PC/ABS丨 TC-41M丨UMG、PMMA Q丨德国赢创(德固赛)、PS丨L544V丨旭化成、POM丨FG2020L丨工程塑料、PC 6265丨德国拜耳、PA66丨 KDX1013丨科普拉、ASA丨U407丨美国三菱丽阳、EVA丨H2021B丨住友、PA66丨N6650T2L丨意大利兰蒂奇、PP丨J701H丨宇部、PES 丨 E2020PSR丨德国巴斯夫、PP丨 PP-124丨DAELIM、EVA丨 TEX 65丨电气化学、PC+ABS丨AN-3700丨乐天化学 PVC是三十年代初实现工业化的。从三十年代起，在很长的时间里，聚氯产量一直在塑料用量中占居位。六十年代后期，聚取代了聚氯。现聚氯塑料虽退居第二位，但产量仍占塑料总产量的四分之一以上。六十年代之前，单体氯的生产基本是以为主，由于生产需耗大量电能和焦炭、成本高。六十年代初氧法生产氯工业化后，各国转向了以的石油为原料。另外，由于聚氯的原料很多数（约57%重量）是制碱工业必然伴生副产物，不单原料来源丰富，并且也是发展氯碱工业、平衡的很关键性的产品之一。所以聚氯在塑料中的比重虽有下降，但依然保持了很强的增速。